寄血到香港验血的时间,胚胎染色体发生异常，试管婴儿成功好孕
原标题:胚胎染色体异常，试管婴儿成功妊娠
良好的怀孕和良好的怀孕：26岁的夫妇身体正常和胚胎染色体异常。幸运的是，泰国试管婴儿成功地帮助了怀孕〜
客户名称：T女士
女性年龄：26岁
试管原因：我想聚在一起“好”的孩子
选择医院：比亚维医院
试管医生：Mazu博士
怀孕结果：健康的男性宝藏
治疗费用：约10万元人民币
在21世纪，使用辅助生殖技术实现宝宝梦想已不再是罕见的事情。当他们遇到生育问题时，会有越来越多的人想到试管。这位26岁的女士就是这种情况。
T女士今年26岁，她的丈夫是弟弟。结婚后，他们很有爱心，但他们没有怀孕。去医院检查，我知道我的输卵管有积液。经过国内医院的一系列检查和调理，我仍然没有怀孕的迹象。
这对夫妇总是想要一个男人和一个女人来宣传一个“好”字，所以这位性格开朗的女士M决定以更节省时间和无忧的方式去泰国做第三代试管婴儿。
在互联网上搜索了一系列海外试管调解信息。在了解了泰国试管医院的大量详细信息后，T女士联系了无忧自助服务平台，并与比亚维医院预约选择了妈妈博士。医生。
并预定28,000元（28天）在平台上推广+移植生活套餐，预定7月中旬月经第一天，安排好无忧顾问前往泰国启动测试一周。
以下是T女士赴泰期间的试管治疗过程：
促排阶段（历时12天）
7月13日
这对夫妇在清晨去了泰国。
7月14日
在月经的第一天，这对夫妇安全抵达泰国，担心的工作人员拿起飞机并协助进入公寓。
7月16日
在月经第三天去看医生，进行验血，同一天监测9个基底卵泡，FSH=6.2，PRO=0.4，LH=35.2，一切正常，白天升级，针头被激活4天。400个uniLs）。
7月20日
检查卵泡左侧14右8，LH=1.61，E2=1045.针头注射6天（400个uniLs）+抗放电针头（0.25mg）。
7月27日
回顾，一切正常，需要27个卵子，12个受精。
7月28日
这对夫妇回到了家。
7月30日
在供卵的第三天，预计将有7-12个胚泡。
8月1日
在供卵囊的第5天，供卵囊，8个胚胎囊胚的结果达到鉴定标准，并在同一天送去检查。
8月2日
8个胚泡的等级报告。
8月6日
胚胎筛查的结果，有两种可移植的，都是雄性胚胎。
9月7日
在月经的第一天，听医生，T女士开始吃佳家乐。
移植阶段（历时8天）
9月20日
夫妻双方抵达泰国。
9月21日
在月经的第15天，在翻译的陪同下，医生走访了诊所，发现还有一点盆腔积液。医生建议移植一个胎儿。
9月28日
在月经第22天，T女士成功移植了一个雄性胚胎。
10月2日
丈夫和妻子都回家了。
10月5日
怀孕HCG=117.80，怀孕成功。
在整个治疗过程中，T女士最为困惑。为什么在诊断和筛查NGS后，8个胚泡中只有2个？其他胚胎染色体异常，这让丈夫和妻子更加困惑，2人不仅年轻而且身体检查良好，双方都在国内做过染色体检查，没有异常。为何结合后的胚胎却出现问题了呢？
知识科普
丈夫和妻子的染色体没有异常，并不意味着胎儿的染色体不会异常。其他原因也可能导致胎儿染色体异常。例如，精子染色体异常，辐射，化学物质，细菌病毒等也可引起胚胎染色体异常。即使没有这些风险因素，胚胎细胞在分裂过程中仍可能存在异常。
如果你不选择做试管，但自然怀孕，胚胎生化，流产和胚胎异常的可能性可能非常高，所以这对年轻夫妇选择了第三代试管并选择了泰国。我感到非常幸运。
在咨询和了解第三代试管时，有许多患者了解第三代试管作为婴儿性别的选择。
实际上，从优生优育的角度，通过第三代试管的PGS/PGD技术，可以对养成的囊胚进行23对染色体筛查，从而挑选更优质的胚胎进行移植，从而大大的提高了妊娠的成功率。
知识科普
染色体是人体内的遗传物质。如果丈夫和妻子想要孩子，那么他们必须进行染色体检查。许多孩子发现遗传性疾病的出生是因为怀孕的母亲在怀孕前没有检查过。为时已晚，所以这是非常必要的。
哪些情况要做染色体检查？
如果该妇女有两次或两次以上的自然流产史，如果堕胎是反复流产，建议进一步检查以查明流产原因。如果女性在子宫中有问题，那么大约50％的胎儿染色体不是。正常。
如果男性的精子浓度低于1000万/ml，最好进行Y染色体微缺失检查。如果Y染色体微缺失导致严重的少精子症，它将影响生育问题。
染色体异常的症状？
染色体异常可导致许多不利于孕妇和胎儿的情况，因此我们仍需配合产前检查以避免所有可怕的情况，那么染色体异常会发生什么？
1，染色体异常可导致孕妇流产，胎儿死亡和畸形。即使孩子出生，正常发育的外观也会有异常的染色体，这种遗传缺陷不能用药物来解决。
2，会导致一些疾病，如唐氏综合征，这类智力低下的孩子，心脏缺陷，如特纳综合征，患者一般都是短暂的，不能怀孕。
3.如果父母中有染色体易位，虽然孩子不会受到影响，但孩子的染色体可能会“异常”。
染色体异常不仅影响自身，还影响孩子的生命，因此一定要避免生育患有染色体异常的孩子。
女性应该在适当的年龄分娩，而不是成为高级女性。因为孩子孩子越晚，孩子患唐氏综合症的可能性越大，所以每个人不仅要在怀孕期间定期检查，还要在怀孕前咨询相关的遗传病，以更好地实现优生。良好的教育！
“第三代试管”不仅仅是为了选择宝宝性别，更多的是辅助优生优育的科学生殖手段。
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分享在试管这条路走来的艰辛。我是1983年的，跟老公2014年底结的婚，当时已经31岁了，所以婚后就打算要孩子，和先生一起做了基本的身体检查一切正常，就是我痛经比较厉害，月经期总爱推迟几天，但是医生说问题不大，要我注意生活作息，就这样我们进入备孕状态了，当时手机都装了各种备孕app提醒自己，算准了排卵期同房，但是连续1年肚子一点动静都没有，婆婆家就开始着急了，各种催，后来我想应该是我月经的问题，所以找到一位老中医，在他那里开中药调理，结果非常顺利的在2016年5月份我惊喜地发现自己怀孕了！
本以为终于可以当一个幸福的妈妈了，但好景并不长，在怀孕40多天的时候我有点见红，就去医院做检查，医生说我孕酮低，给我开了药，要我回家躺着休息，但是后来在第50天多天的时候我还是流产了，经历这样的打击我就和先生再一次进行了全面检查，包括免疫功能，染色体等等，结果发现我的染色体异常。
医生说我们正常生育的可能性非常低，建议去看遗传学的医生，后来遗传学的专家告诉我说能正常生育的概率很低，即使生育下来宝宝也可能遗传异常的染色体，听到这个消息的时候我的脑袋是懵了，我不敢相信我平时身体非常健康的人会染色体异常，而且还会影响我的宝宝，我问医生有什么办法能帮助我，医生就建议我尝试第三代试管婴儿，说是最新的先进技术，可以筛查染色体有机会生育健康的孩子，但是当时的我对于试管是一无所知的，而且内心有很多的顾虑，那段时间是我最难熬的日子。
其实在流产休息的这段时间，婆婆一直没少鼓动老公跟我离婚说我不能生育，但是跟老公是大学就在一起的，风风雨雨这么多年，这么长时间都是他陪着我一路走过来，老公最常说的就是没事，不要孩子也可以，不要孩子以后老了你还有我呢，我知道他是在安慰我，其实他非常喜欢小孩子的，看着身边的朋友同学都当了父母，我心里的压力非常大，后来先生带我出去旅行了一次，看着先生对我的关怀我内心告诉自己要坚强起来，受苦受累我都不怕。于是17年7月份我鼓起勇气跟老公说：要不我们去试下做三代试管婴儿吧！，就是这句话开始了我的泰国试管婴儿旅。
去哪里做，我爸爸是中院的大夫，他也为我了解了很多，国内医院的医生太忙了，都说的不清不楚，但这是我们唯一的希望，我们不能有这些不肯定的答案，即便是我知道没有什么是绝对的，但是国内做试管的医生也坦诚的告诉我，我的情况考虑到成功率，还有就是时间的问题，就算我现在开始预约，也要半年之后才可以做，来来回回又耽搁一年，到那时候我都快35岁了，心里非常焦急，真心等不起了。然后听医生说从促排到筛选技术以及性别选择上国内都不及国外的好，言外之意也是建议我去国外做。
所以我们就开始了解国外的试管技术，当时对比了很多，美国太远签证手续难办，最重要的费用很高，日本会比较专注做自然周期的，最后选择了去泰国，因为先生的朋友之前在泰国做过试管，成功怀上了，说泰国在亚洲的试管水平是领先的，于是我们就选择了她联系的那家试管服务机构，觉得放心一些。
联系上这家医院后，告诉我因为我之前的检查报告都太久了，所以建议我跟老公去医院再做一些检查。按照她的建议，我做了AMH检测，激素六项，阴超的检查。老公做了精液检查是正常的。
检查报告出来，马上把报告发给了泰国医生，安排我们去医院在国内的办事处实地考察，还跟泰国的医生进行了视频对话，觉得挺不错的就签约了，确定了后面做试管婴儿的方案。医生还给我制定了专业的调理方案，让我把身体调理一下。因为我也是高龄了，心里还是非常不安，但老公一直在身边安慰我，表现的。等一切安排妥当，就告诉我月经来的第一天告诉她，准备去泰国。（在这之前所有的准备工作已经做好，结婚证，护照等等）等到6号来月经，我们就开始启程去泰国✈
到了泰国当时已经很晚了，我们在泰国工作人员的安排下入住了公寓，7号早上司机就来接我们，正式到了医院开始做一系列的检查，抽血化验，B超检查，还开了促排的药，8号第一天打促排针，到了10号又进行了一次抽血化验，医生看了报告之后，调整了药物剂量，到了13号明显肚子很胀很胀了，路都不敢多走，到16号打了夜针，过后准备要取卵了，18号的上午十点多开始取卵，取卵手术是有麻醉的，整个过程比我想象的要快，没有之前朋友说的那种痛，当天我取了15颗卵子，医生说还是比较不错的，让我放心。
取完卵第二天我就回国了，跟我说有11颗成熟卵子，而且全部受精了！在这建议卵巢功能本身不够好的姐妹一定要先调理，不能贸贸然去开始促排。后来得知送筛了6个，我跟老公都激动坏了，就等胚胎结果出来。发来报告说结果出来，4个健康的胚胎，1男3女。
终于等到这一刻的时候我跟老公都哭了，我们感觉至少成功了一半了，这个结果让医生和我们都很意外。后来正常来月经了！第二天就去当地的医院查了孕酮和雌二醇，然后拍照给Anna顾问发给医生看，医生说我OK可以进行下一阶段，当天开始吃药（药是在泰国配好的补佳乐），月经第十天让我再复查一下孕酮和雌二醇、还有子宫内膜厚度，医生看了B超后说我的内膜达到了10mm，可以进行移植咯！顾问就立即帮我安排好行程，我们就✈飞往泰国见医生了，开了一些药准备移植（这几天其实没有管什么，就每天按时吃药）
最后抽血检查了，雌激素ok，我记得很清楚是安排在1下午移植。吃完午饭1点多来到医院，移植一男一女两个完全孵化囊胚，后面就是每天按时用药，心态真的很重要！我第五天就测出了双杠，第七天血值一百多，医生说血值很好很可能是龙凤胎，过了两三天我们就回国了，国内复查HCG三百多，稳稳的怀上了，真的好幸福，非常感谢老天，把这一对孩子带到我们身边。终于我可以放下压力和包袱，努力也终于有了结果，最后，希望各位姐妹们在试管的道路上不要灰心，事在人为，耐心等待，勇敢坚持面对，就会看到希望！加油。
男性21号染色体异常能做第三代试管婴儿吗
染色体是遗传物质DNA的主要载体，人体一共有23对，其中前22对为常染色体，第23对为性染色体，用来决定性别。而每一对染色体都有它“特别的作用”，染色体的数量、结构、形态都是恒定的。
第三代试管婴儿技术是种植前基因诊断技术，十分适用于帮助筛选胚胎染色体非整倍体，帮助解决因胚胎基因异常引起的不孕或流产，以及对平衡易位的夫妇选择基因平衡的胚胎进行移植。从根本上提高了第一代和第二代的试管婴儿妊娠成功率效，降低自然流产率，提高妊娠质量，降低因盲目移植携带异常基因的胚胎而不得不在孕期终止妊娠的概率。
染色体检测可以查出染色体片段易位、倒位、缺失、重复等染色体结构性异常，以及非整倍体等染色体数目异常。染色体异常通常表现为染色体的缺失、易位、数目增多、重复、出现三倍体等等。
染色体异常中最典型和最常见的是非二倍体，即某一条染色体的数量只有一条或者三条。
最常见的是21三体唐氏综合症（即21号染色体有三条，也称先天愚型），其次是18三体爱德华症（18号染色体有三条）。
除了非二倍体，还有染色体结构（比如罗氏易位）以及基因层面的异常。目前已知的基因遗传病有7000多种，其中400多种可以被第三代试管PGD/PGS技术检出。