香港看病验血需要多久拿结果,染色体异常-做试管婴儿最常见的原因之一

什么是PGS/PGD三代试管？

PGS/PGD（Pre-implantationGeneticScreening/Diagnosis），即胚胎移植前染色体检测/遗传诊断，俗称三代试管婴儿。移植前对胚胎进行遗传病和基因缺陷筛查和诊断，会提高着床率，降低后期流产和婴儿健康风险。

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美国第三代试管婴儿—规避21号染色体异常

染色体是遗传物质的载体，正常人体细胞中有23对染色体，如果胚胎染色体出现异常就意味着胎儿异常，就表示胎儿出生后会存在缺陷。今天，美国专家以21号染色体异常为例，看看囊胚通过率如何?美国试管婴儿能不能应对胚胎21号染色体异常问题?

21号染色体异常会怎样?

美国专家表示，胚胎21号染色体异常会导致胎儿患有唐氏综合症，即21-三体综合症，且60%的患儿在胎内早期即流产，而存活者的临床表现为：

1、患儿具明显的特殊面容体征，如：眼距宽，鼻根低平，舌胖，常伸出口外，流涎多，身材矮小，骨龄常落后于年龄，出牙延迟且常错位，头发细软而较少，四肢短。

2、常呈现嗜睡和喂养困难，其智能低下表现随年龄增长而逐渐明显，智商在25—50，动作发育和性发育都延迟。

3、男性唐氏婴儿长大至青春期，也不会有生育能力。而女性唐氏婴儿长大后有月经，并且有可能生育。香港验血等几天结果才出来吗>

4、患儿常伴有先天性心脏病等其他畸形，因免疫功能低下，易患各种感染，且白血病的发生率比一般人增高10～30倍。如存活至成人期，则常在30岁以后即出现老年性痴呆症状。

在我国，每20分钟就会有一个唐氏儿出生，占新生儿罹患染色体病的95%，给家庭和社会都造成了极大的负担，而且此病迄今尚无法根治，自然孕育只能通过产前筛查来诊断唐氏综合症。

21号染色体异常，囊胚的通过率如何?

现代医学证实，唐氏综合症发生率与母亲怀孕年龄相关。临床数据显示，23-29岁女性生育唐氏综合症患儿发生率仅为1/1500,30-34岁上升到1/900,35-39岁则上升到1/300,45岁以上竟高达1/40。

通过数据不难发现，女性年龄越大孕育唐氏患儿几率越高。这主要是因为高龄女性卵子老化，在卵子分裂过程中极易出现染色体不分离现象引起21号染色体异常。那么，囊胚21号染色体异常，经美国试管婴儿基因筛查诊断后通过率如何?专家表示，21号染色体异常的囊胚通过率为0，专家经过基因检测后，可准确判断囊胚是否存在染色体异常，异常的囊胚会全部被淘汰，不可能会让其用过检测并移植。当然，一个试管周期中并不是所有的囊胚都会存在染色体异常，剔除掉异常囊胚后，专家会挑选出优质的囊胚以供移植，以确保下一代健康，实现优生优育。

规避21号染色体异常的法宝——美国第三代试管婴儿

了解了胚胎21号染色体异常下一代会面临的问题和囊胚的通过率，我们来看看美国第三代试管婴儿如何克服胚胎21号染色体异常问题。具体操作如下：

1、囊胚培育

在美国试管周期中，是将受精卵培育至第五天形成囊胚后再进行移植，因为囊胚由100多个细胞组成，比第三天的早期胚胎形态稳定、生命力旺盛，更符合子宫生理状态，且细胞分化明显，是进行基因筛查诊断的理想阶段。通常，专家通过显微操作系统，能准确提取囊胚4-8个外围细胞(将来发育成胎盘)，进行基因检测判断囊胚是否存在21号染色体异常。

美国专家将受精卵培育至第五天形成囊胚后，借助显微镜能清晰看到囊胚内细胞团(将来发育成胎儿的各种器官和组织)和外滋养层(将来发育成胎盘)两部分，专家凭借丰富的临床经验能准确提取囊胚外围细胞以供检测，不会对囊胚的完整性、健康度、遗传物质造成任何影响。

2、基因筛查诊断

之后，专家会运用PGS/PGD技术对囊胚23对染色体数目和结构进行筛查，准确判断染色体是否存在异位、缺失、重复、倒位等异常情况，剔除21号染色体异常等不健康囊胚囊胚，同时针对基因突变点进行诊断，阻隔274种遗传疾病下行，继而挑选优质健康的囊胚以供移植，既有效提高了试管婴儿成功率，还能从根源上保障胎儿健康，实现健康优生。

由此可见，女性年龄导致的囊胚染色体异常问题，美国第三代试管婴儿PGS/PGD技术能完美杜绝。不过，为了增加健康囊胚通过率，确保试管婴儿成功，专家建议女性寻求试管助孕应趁早，这样好孕更可期。

我是男方有染色体异常，做三代试管适合我们的病情不

男方存在有染色体异常的病症，这种情况是可以通过第三代试管婴儿技术来完成助孕的。

如果染色体异常的男性通过自然受孕的方式来要孩子，那么胎儿同样出现染色体异常的概率就会非常高，那么胎儿极有可能会出现胎停育、流产、早产等不良情况，即便是后来把孩子生下来，也不排除孩子出现先天性畸形的可能性。

而染色体异常的男性如果选择做第三代试管婴儿，那么就可以在胚胎植入之前通过胚胎遗传物质筛查技术，对胚胎的染色体进行筛查，选择染色体正常的胚胎移植到女方的子宫内，从而大大降低了染色体异常的男性，其后代同样存在染色体异常情况的概率，保证了染色体异常男性的优生优育。

如果男性存在染色体异常的病症，那么建议患者最好是尽快找到合适的试管医院进行第三代试管婴儿助孕，能够避免大部分胎儿出现染色体异常的情况，对于母婴的身心健康都是有正面的作用的。

虽然说目前第三代试管婴儿技术并不能完全避免胎儿出现染色体异常情况的方式，但是以目前的技术来看，第三代试管是降低染色体异常患者的后代，出现染色体异常的最佳方法。