香港邮寄验血有生了宝宝的吗,性染色体异常做试管婴儿可以避免遗传吗？
多人都会存在这样的疑惑，如果性染色体异常可以怀孕吗？对宝宝会不会有影响？生出来的宝宝是否健康呢？下面我们就来了解一下什么是性染色体，其异常是否会对下一代造成影响呢。
性染色体是指性别遗传基因。在正常情况下，人体内每个细胞内有23对染色体，包括22对常染色体和1对性染色体。常染色体跟性别没有关系，性染色体是与性别决定有关的染色体，在人类23对染色体中，有一对决定性别的x染色体和y染色体，称为性染色体。其中女性染色体为xx,男性染色体为xy,二者不同的性别结合产生不同的后代。如果是女性的x染色体和男性的Y染色体结合，则生的下一代为男孩，若是女性的x和男性的x染色体结合，则生的是女孩。
性染色体异常，是人类染色体畸变的一种。性染色体缺失、重复、倒位、异位都会导致性染色体畸变。先天性遗传的两性畸形伴随发育异常，如青春期才出现第二性征发育障碍或异常，某些性染色体异常者伴随精神障碍。除了先天性以外，单基因的缺陷和环境因素也可造成性染色体异常。染色体异常遗传病在自发性流产、死胎、早夭中占50%以上，新生儿中发病率约点1%，是性发育异常及男女不孕症、不育症的重要原因，也是先天性心脏病、智能发育不全等的重要原因之一。
染色体异常是导致男性不育的一个重要原因，如果不及时治疗的话，男性染色体异常甚至会导致女性习惯性流产。性染色体异常比较常见，发生率大约1/500，专家认为大约25%的自然流产是由于性染色体异常导致的。
性染色体异常会下一代会有什么样的影响呢？
1、先天性卵巢发育不全：发生率为新生婴儿的10.7/10万或女婴的22.2/10万。占胚胎死亡的6.5％。是一种最为常见的性发育异常。单一的X染色体多数来自母亲，因此失去的X染色体可能由于父亲的精母细胞性染色体不分离所造成。仅0.2％的45,X胎儿达足月，其余的在孕10～15周死亡。
2、曲细精管发育不良：又称克氏综合征，是一种染色体数目异常的性发育异常，典型的核型为47,XXY，亦可有嵌合，性腺为发育不良的睾丸。发生率为1:600～1:1000男婴。
3、超雌：母亲年龄大时危险性亦大。多X的特点为智力低下，亦有报道有5个X，X越多，智力低下程度越严重，临床常误诊为先天愚型。
4、XO/XY性腺发育不全：此类患者染色体为45,X/46,XY。最初发现此类患者的性腺一侧为发育不全的睾丸，另一侧为条索状性腺，故又称为混合型性腺发育不全。临床特征有Turner综合征的表现，部分患者可有阴蒂增大。
5、真两性畸形：真两性畸形可有各种嵌合的性染色体，亦可有正常的46,XX或46,XY性染色体。
可怕的是，性染色体异常是一种先天性的遗传疾病，目前还没有治愈的办法，而且性染色体异常会对下一代造成如此大的影响，甚至会致使胎儿流产，早夭，真的没有办法吗？可以通过什么方式避免呢？答案是可以通过第三代试管婴儿来避免染色体异常带来的婴儿疾病。
第三代试管婴儿又称PGD，即英文preimplantationgeneticdiagnosis的简称，意思是植入前基因诊断。PGD意味着在体外授精形成的胚胎在移植前，可以利用基因工程技术对胚胎基因进行诊断。这诊断包括检测胚胎染色体是否存在异常（如遗传疾病基因）、是否包含y染色体、染色体对数是否正常等。通过PGD，我们完全能避免许多遗传学上的疾病。筛选出有问题的胚胎，将健康的胚胎移植入母体，从而避免了自然受孕中无法避免的性染色体异常疾病对胎儿的影响。
姐妹们,女性高龄染色体异常做试管婴儿成功率有没有60%?
首先，女性染色体异常的话只能做第三代试管婴儿,其次45岁本就属于高龄产妇，做试管本就比35岁以下的做试管的成功率要低，更何况本来高龄产妇患者由于卵细胞和纺锤丝的老化，因此在生育子代的时候，发生染色体异常的概率相对高，流产的几率也是相对较高的，所以就算通过第三代试管婴儿的成功率也是达不到60%的，成功率是30%-40%左右，但是这也是一个大概的估值，事实上这个成功率是没法准确估算的，而且你还是高龄染色体异常患者。
女性染色体异常做试管婴儿成功率高吗？
染色体异常确实可以做试管婴儿，但成功率方面需要根据患者的身体情况而定，这个并没有准确的答案。因为影响成功率的因素有很多，其中包括技术、医生的经验、医疗设备等。
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此外，每个患者的身体状况都不同，所以成功率也都不一样。因此，女方染色体异常做试管婴儿的成功率因人而异。
根据生殖专家介绍，在生育过程中，如果女方染色体异常，很可能会遗传给下一代。如果是一对染色体异常，那后代也会遗传同样异常的基因，从而导致胚胎染色体异常，影响宝宝未来的健康。
相反，如果只是一条染色体异常，那遗传给后代的几率是1/2，也就是有一半概率会遗传到异常的基因。因为每一对染色体或遗传基因在细胞减数分裂时会彼此分离，在进入不同子细胞中，不同对的染色体或遗传因子自由组合，所以很可能会将异常的染色体遗传给胎儿，导致生出畸形儿。
所以，如果女方染色体异常，比较建议通过第三代试管婴儿解决生育难题，避免后代出现同样的问题，这样可以成功生育健康的宝宝，实现生育梦。此外，试管婴儿也可以有效规避染色体异常，保障宝宝健康。
据专家表示，现在的医学领域并没有治疗染色体疾病的有效方法，所以，一旦发生染色体疾病，很可能会影响到后代健康。所以，对于染色体异常，各位患者一定要引起重视，之后再通过第三代试管婴儿治疗，这样可以避免染色体异常情况，从根源上保障宝宝的健康，实现优生目标。
第三代试管婴儿技术名词介绍：
第三代试管婴儿也称胚胎植入前遗传学诊断（PGD），指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递的方法。
什么是PGS/PGD三代试管？
PGS/PGD（Pre-implantationGeneticScreening/Diagnosis），即胚胎移植前染色体检测/遗传诊断，俗称三代试管婴儿。移植前对胚胎进行遗传病和基因缺陷筛查和诊断，会提高着床率，降低后期流产和婴儿健康风险。
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