香港七周验血价格,真相|没有遗传病就不需要做第三代试管婴儿吗?
真相|没有遗传病就不需要做第三代试管婴儿吗?
现在很多人都有这样一个观念，第一代、第二代、第三代试管婴儿技术都有自己的适应症，没有家族遗传病就不用做第三代试管婴儿技术了。甚至一些医护人员也这样认为，真的如此吗?下面我们言归正传，来看看没有遗传病真的不需要做第三代试管婴儿吗?基因遗传病怎么办？第三代试管婴儿了解一下
经调研发现，在人类的全部成功妊娠案例中，约会有75%几率出现以自然流产告终的情况。其中，大部分的胚胎在着床后很快就停止了发育，母体本身可能根本意识不到发生了什么，仅表现为月经过多或月经延期等。
第一次看见这个数据，编辑感到很震惊，心想这也太高了吧?而当去百度百科搜索自然流产时看见确实有一连串的研究数据佐证了这件事。那么，为什么自然流产如此频繁呢?
研究表明：80%的流产都发生在12周内，此后流产率呈现逐渐降低。至少有50%以上的早期流产是由胚胎染色体存在异常的原因所导致的。也就是说，即便是健康父母的胚胎也不可避免有染色体异常，并且会造成流产，比例也不小，至少约为37.5%以上，随着父母的年龄增加，甚至这个比例会高达70%。
那么，为什么父母都健康却还会出现胚胎染色体异常呢?因为在人类的生殖过程中，为了使后代的染色体数目与上一代保持一致，染色体在生殖过程中会经历两次减数分裂。所有的基因筛查报告中都会有部分、甚至是50%以上的染色体在减数分裂过程中出现异常情况，如染色体缺失、染色体倒位、重置等，这并不是什么罕见现象。
大多数染色体异常的胚胎在试管婴儿移植后不久就会发生流产和胎儿骤停，很少有胚胎能存活到出生，能存活的胚胎会有先天性智力低下、生长迟缓等不良现象。
21号染色体多一条称为唐氏综合征，18号染色体多一条称为爱德华兹综合征，13号染色体多一条称为帕多综合征等。
那么我们来思考一下做染色体筛查的意义，如果不提前做一个染色体筛查，你极有可能移植到肚子里的就是存在问题的试管婴儿胚胎，这就仿佛一个定时炸弹，一开始就已经是不健康的胚胎，又怎么可能避免流产及胎停现象的发生呢?
同时大家要知道，重复无意义的试管婴儿移植过程也会对女性的身体及精神造成更大伤害。不良的身体状况和精神压力反过来又会进一步阻碍试管婴儿成功率。
那么第三代试管婴儿筛查健康胚胎的技术有哪些呢?怎么判断试管婴儿胚胎质量呢？
主要是PGD和PGS，PGD是移植前胚胎学诊断，主要针对单基因遗传病。PGS是移植前的胚胎学筛选，主要用于染色体非整倍体的筛选，以排除异常胚胎。不同的是，PGD是一个针对特定已知疾病的群体。而PGS是可以面向所有试管婴儿患者的。
第三代试管婴儿这一系列先进的技术是适合所有人的，它能够大幅度地提高试管婴儿的成功率。但是，我国也有相关规定。只有有家族遗传病、单基因疾病或染色体异常的患者才能应用第三代试管婴儿技术，这意味着这项技术目前在中国无法推广。
人民网重庆（陈琦刘祎）记者从重庆市妇幼保健院获悉，近日，西部地区首例单基因病PGD试管婴儿在该院诞生，母子安康。这代表着“试管婴儿”进入了一个新时代--从单纯解决不育的问题上升到解决遗传病的高度，通过选择胚胎，阻止遗传病基因继续传递。
据重庆市遗传与生殖学研究副主任医师刘东云介绍，这名PGD试管宝宝的父母均30多岁，男方是马凡氏综合征患者，女方正常。据悉，马凡氏综合征为一种遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，患病特征为四肢、手指、脚趾细长不匀称，身高明显超出常人，如果剧烈运动可能会有猝死的危险。
而马凡氏综合征患者所自然生育的后代，将有一半几率遗传。如果孩子也遗传了父亲的疾病，孩子的心脏也就成了一颗“定时炸弹”。2016年3月，为了能到一个健康的孩子，夫妻俩放弃了自然孕育生产，选择在重庆市妇幼保健院遗传与生殖研究所做了试管婴儿，希望能从源头上获得一个健康的宝宝。
据介绍，按照传统做法，只能在怀孕4个月左右时对腹中胎儿进行基因检测，携带致病基因就只能流产。而通过先进的单基因PGD试管技术，孕前就可获知胚胎是否健康。
随后，重庆市遗传与生殖研究所的医生通过夫妻所做的试管婴儿获得了6个胚胎。经过基因筛查，医生们发现，6个胚胎中有4个都是带有马凡氏综合征的遗传病基因细胞。剩余2枚是健康的，于是选择了一枚于去年5月植入女方体内。
怀孕4个月时，PGD试管宝宝的母亲接受了相关产前诊断，结果完全正常。今年2月18日，这名宝宝出生，体重7斤9两，非常健康，母女20日出院。刘冬云介绍，这对夫妇还留有一枚健康胚胎在实验室里保存着，今后他们想要生二胎就很方便了！
据了解，PGD即移植前基因诊断，也就是世界上第三代试管婴儿，从单纯解决不育问题上升到解决遗传病的高度。该技术通过选择胚胎，阻止遗传病基因继续传递，避免地中海贫血、马凡氏综合征等6000多种疾病通过父母遗传、折磨、影响子代生长发育。
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